Single Pass宣布其经皮止血技术Kronos获FDA批准上市，用于经皮穿刺活检之后止血。

高管评价

“我们很高兴我们的Kronos获FDA批准上市。Kronos代表着一个重大进步，为医疗专业人员提供了一个可靠高效的活检后出血解决方案，并改善了患者护理。”

---Bill Colone Single Pass的联合创始人兼首席执行官

国际癌症研究机构（IARC）发布了全球最新癌症数据：2020年，预测全球新增癌症人数共计 1,929 万人。其中，中国以 23.7% 的占比，成为全球癌症新增人数最多的国家。平均每天都有6000多人死于癌症，每分钟就有将近5人死于癌症。

要想降低癌症的死亡率，需要做到早发现、早诊断、早治疗极其重要。

早发现可以通过CT、MR、超声、内窥镜等等实现。发现之后最为关键是如何早诊断、准确诊断，诊断最为可靠的方式为活检。活检手段很多，包括最为火热的液体活检。当然对于实体脏器的肿瘤，经皮穿刺活检依旧是金标准。

但是经皮穿刺活检依旧存在很多并发症，其中最为严重且平常就是出血。尤其是在肺癌活检，一旦发生气栓，很可能危及生命。单就肾活检而言，需要输血或介入治疗的出血并发症发生率高达6.6%。

有严重活检后出血的患者需要输血，延长住院时间，或需要栓塞/手术来控制持续出血。

可惜是到目前为止，还没有可靠的方法来预测活检后谁会有大出血。

Single Pass开发的经皮止血技术Kronos能够对活检出血进行有效止血，从而避免患者应出血导致不必要住院、输血，甚至死亡等。

Kronos

Kronos是一次性便携式双极止血设备，旨在实现经皮微创手术止血。

Kronos具备特性：

Kronos 优势

Kronos应用领域

Single Pass

Single Pass是一家位于美国加州的创新医疗器械公司，致力于解决经皮穿刺活检（以及经皮穿刺入路手术）未被满足的临床需求。Single Pass专注于准确性和可靠性，致力于通过尖端技术彻底改变医疗保健领域，通过引导针安全地烧灼深层组织，有望实现快速、简单和安全的活检程序。

本文由广州佳誉医疗器械有限公司/佛山浩扬医疗器械有限公司联合编辑