近日，国家药监局附条件批准上海海和药物研究开发股份有限公司申报的1类创新药谷美替尼片上市；根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，附条件批准广东众生睿创生物科技有限公司申报的1类创新药来瑞特韦片（商品名称：乐睿灵）上市。

　　谷美替尼片适用于具有间质-上皮转化因子（MET）外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗。该药品能够选择性抑制c-Met激酶活性，进而抑制肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭，其上市为具有间质-上皮转化因子（MET）外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。

　　来瑞特韦片为口服小分子新冠病毒感染治疗药物，用于治疗轻中度新型冠状病毒感染（COVID-19）的成年患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药。国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。

　　今年以来，国家药监局已批准琥珀酸莫博赛替尼胶囊、先诺特韦片/利托那韦片组合包装、氢溴酸氘瑞米德韦片、盐酸凯普拉生片等多款创新药上市，涉及抗肿瘤药物、新冠病毒治疗药物、消化系统药物、抗病毒药物等多个领域，为患者提供了更多新的治疗选择。 

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