为充分共享和交流在监督检查、监测评价、监督抽检、投诉举报、案件查办、协查核查工作中获取的监管信息，分析研判监管风险，及时发现并妥善处置风险，日前，天津市药监局组织召开全市16个区市场局参加的医疗器械经营、使用环节风险会商例会。

　　会上，各区市场局介绍近期工作情况及发现的风险点，市药品医疗器械化妆品不良反应监测中心介绍不良事件监测情况，器械监管处就近期工作做出具体要求：一是按照装饰性彩色隐形眼镜、医疗美容专项工作要求制定单独工作方案；二是建立问题线索台账，对违法违规线索依法调查处置或移送相关部门；三是接按照各专项要求及时上报清单、台账、监管信息、工作总结。 

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