关于公开征求《强脉冲光治疗设备注册审查指导原则（2022年修订版）（征求意见稿）》意见的通知
各有关单位：

为规范产品技术审评，指导申请人进行强脉冲光设备注册申报，我中心对原《强脉冲光治疗设备注册审查指导原则》进行了修订，并形成了《强脉冲光治疗设备注册审查指导原则（2022年修订版)(征求意见稿）》。现向社会公开征求意见，请将意见或建议以电子邮件的形式于2022年10月30日前反馈我中心。邮件主题及文件名称请以“《强脉冲光治疗设备注册审查指导原则（2022年修订版)(征求意见稿）》意见反馈+反馈人员/单位名称”格式命名。

联系人：申高

电话：010-86452631

电子邮箱：shengao@cmde.org.cn

附件：

1.强脉冲光治疗设备注册审查指导原则（2022年修订版)(征求意见稿）（下载）

2.反馈意见表（下载）

国家药品监督管理局

医疗器械技术审评中心

2022年10月8日

关于公开征求《一次性使用输注器具产品注册审查指导原则（2022年修订版）（征求意见稿）》等两项指导原则意见的通知
各有关单位：

根据国家药品监督管理局医疗器械注册技术指导原则制修订计划的有关要求，我中心组织修订了《一次性使用输注器具产品注册审查指导原则（2022年修订版）（征求意见稿）》（附件1）、《一次性使用避光输液器产品注册审查指导原则（2022年修订版）（征求意见稿）》（附件2），现向社会公开征求意见。

如有意见或建议，请填写反馈意见表（附件3），并于2022年10月31日前将意见反馈至我中心。

联系人及方式：

1.一次性使用输注器具产品注册审查指导原则（2022年修订版）（征求意见稿）

联系人：肖丽 朱俊泰

电话: 010-86452844 86452878

电子邮箱：xiaoli@cmde.org.cn zhujt@cmde.org.cn

2.一次性使用避光输液器产品注册审查指导原则（2022年修订版）（ 征求意见稿）

联系人：杨宇希 朱俊泰

电话：010-86452833 86452878

电子邮箱：yangyx@cmde.org.cn zhujt@cmde.org.cn

附件：

1.一次性使用输注器具产品注册审查指导原则（2022年修订版）（征求意见稿）（下载）

2.一次性使用避光输液器产品注册审查指导原则（2022年修订版）（ 征求意见稿）（下载）

3.反馈意见表（下载）

国家药品监督管理局

医疗器械技术审评中心

2022年10月8日 

本文由广州佳誉医疗器械有限公司/佛山浩扬医疗器械有限公司联合编辑