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新闻中心
浙江两部门合力推动医疗器械高质量发展
到2025年,全省医疗器械制造业产值达1000亿元
日前,浙江省药监局、省经济和信息化厅联合发布《关于全面提升医疗器械监管能力促进产业高质量发展的通知》(以下简称《通知》),推动医疗器械产业高质量发展。根据《通知》,浙江省医疗器械产业发展目标为,到2025年,涌现一批自主创新能力强的领军型企业,形成多个产业集聚优势明显的医疗器械园区,基本形成产学研用结合、上中下游衔接、大中小企业协同的全链条创新体系。全省医疗器械制造业产值达1000亿元。
《通知》明确了浙江省全面提升医疗器械监管能力、促进产业高质量发展的总体思路和工作目标,指出要进一步强化产业部门与监管部门高效互动,围绕植(介)入类器械、大型影像设备、医用新材料、人工智能医疗器械等重点领域,加强检验、审评、检查有效衔接,提升审评审批效率;进入国家创新医疗器械特别审查通道的产品数保持全国前列,推动人工心脏瓣膜、肿瘤早期筛查、分子体外诊断等领域基本实现国产替代。
《通知》提出全面提升医疗器械监管能力、促进医疗器械产业高质量发展、保障措施三项重点工作。
对于全面提升医疗器械监管能力,《通知》制定了10项举措,包括加强职业检查能力,组织实施职业检查“双百尖兵”工程,建立健全检查员分级分类管理工作机制;推进监管数字化改革,构建数字药监“1+4+1”架构等。
在促进医疗器械产业高质量发展方面,《通知》提出10项举措,包括推进注册人、备案人制度,推广合同研发生产组织新模式,推动在医疗器械产业集聚区建设一批国内领先、具有国际竞争力的合同生产组织(CMO)或合同研发生产组织(CDMO);打造“浙造器械”品牌,支持医疗装备领域企业开展重大短板装备的首台(套)产品工程化攻关,推动医疗装备领域首台(套)产品推广应用突破等。
此外,《通知》提出,要加强保障措施,产业部门和监管部门建立常态化会商机制;支持各地根据医疗器械产业类型,研究出台鼓励医疗器械产业发展相关政策;建立年度监测分析和跟踪评估机制。
本文由广州佳誉医疗器械有限公司/佛山浩扬医疗器械有限公司联合编辑






