为进一步优化医疗器械强制性标准体系，落实《国.家药品监督管理局 **标准化管理委员会关于进一步促进医疗器械标准化工作高质量发展的意见》有关工作，国.家药监局组织对现行有效强制性标准和强制性标准在研项目进行了优化评估，形成了医疗器械强制性标准优化评估结果，现予公示。公示时间为2022年1月5日至2022年2月10日。

公示期间，如对评估结果有异议，请将意见建议发送至电子邮箱：mdct@nmpa.gov.cn，邮件主题请注明“强制性标准优化评估建议”。

国.家药监局综合司

2022年1月4日

附件.doc

来源：国.家药品监督管理局

本文由广州佳誉医疗器械有限公司/佛山浩扬医疗器械有限公司联合编辑