各相关单位：

为进一步规范血管内导丝的注册申报和技术审评，我中心组织起草了《血管内导丝注册审查指导原则》（征求意见稿），现公开征求意见。

请相关领域的专家、学者、生产企业及有关从业人员提出宝贵意见和建议。相关意见或建议，请下载并填写附件中的《血管内导丝注册审查指导原则》（征求意见稿）反馈意见表，并于2021年12月19日前将反馈意见以电子邮件形式反馈我中心。

联系人：高冠岳

电 话：010-86452673

电子邮箱：gaogy@cmde.org.cn

附件: 1.血管内导丝注册审查指导原则（征求意见稿）（下载）

2.反馈意见表（下载）

国.家药品监督管理局

医疗器械技术审评中心

2021年11月24日

来源：国.家药品监督管理局医疗器械技术审评中心

本文由广州佳誉医疗器械有限公司/佛山浩扬医疗器械有限公司联合编辑