为深入贯彻落实国务院办公厅《关于全面加强药品监管能力建设的实施意见》，进一步推进天津市医疗器械科学监管研究，11月5日，天津市药监局组织召开区级医疗器械科学监管专题研讨会。市药监局器械监管处、政策法规处、各区市场监管局医疗器械监管科、市药品不良反应监测中心有关负责人员参加会议。

　　会议介绍了天津市医疗器械科学监管的总体思路、主要目的和工作任务，并对医疗器械科学监管工作进展进行通报，部分区市场监管局就承担的科学监管项目研究进行汇报。各参会单位立足天津市医疗器械产业和监管实际，围绕法规体系、标准体系、监管能力体系、监管评价体系、智慧监管体系、社会共治体系6个体系建设，聚焦创新与安全，对天津市医疗器械经营使用环节科学监管工作进行了深入交流和研讨。

　　通过本次会议，各参会单位统一了对于“科学监管”理念的认识，明确了研究方向，细化了研究内容，进一步推进了天津市医疗器械科学监管体系的建立。 

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