10月29日，吉林省药监局在检查员实训基地（迪瑞医疗科技股份有限公司）举办体外诊断试剂基础知识及生产质量管理规范检查培训班。

　　此次培训采取“理论授课+基地实训”的模式。实训基地专业人员除详细讲解体外诊断试剂的分类规则、体外诊断试剂生产质量管理规范附录的基本要求等理论知识外，还带领学员深入企业生产车间进行现场观摩，实地讲解。检查员在培训中积极参与互动交流，相互探讨问题的解决方案，对《医疗器械生产质量管理规范》及检查要点有了更深认识。结合培训内容，检查员还分组进行实地模拟检查，进一步促进检查员拓宽思路、学深悟透，化理论知识为实战能力。 

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