9月18日，天津市药品监督管理局组织召开2021年三季度医疗器械生产监管风险会商会议，进一步落实医疗器械监管风险管理、科学监管理念，切实排查天津市医疗器械生产企业质量安全风险。天津市药监局器械监管处、政策法规处、各药品监管办、药品不良反应监测中心有关人员参加会议。

　　会议通报了近期对天津市11家医疗器械生产企业飞行检查结果，各单位就检查发现问题产生原因进行分析，就可能存在风险隐患进行排查并提出防控措施。会议介绍了天津市医疗器械科学监管体系框架总体思路及搭建情况，并分别从法规体系、监管标准体系、监管能力体系、监管评价体系、智慧监管体系、社会共治体系建设等六个方面进行了研讨，明确了各部分内容的责任部门和完成时限。 

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