8月13日，湖南景峰医药股份有限公司（以下简称景峰医药）发布公告，景峰医药全资子公司上海景峰制药有限公司（以下简称上海景峰）近日收到《上海市药品监督管理局准予行政许可决定书》【受理号：生1395】，该企业获得医疗器械生产行政许可资质，许可证编号为沪食药监械生产许20201395号，生产范围为“Ⅲ类16-07眼科植入物及辅助器械#”。

　　上海景峰是一家以创新生物药和高端化学药为核心，首仿药为主流，简单仿制药为补充的专业化、国际化、高技术、高附加值的医药制造企业。

　　2019年9月，国家药品监督管理局受理了上海景峰递交的“医用透明质酸钠凝胶”产品延续注册申请，并于2020年4月获得批准。医用透明质酸钠凝胶(0.5ml、1.0ml)为第三类医疗器械产品。在手术中可作为保护工具和手术工具，广泛用于各种眼科手术，术中可协助器械将组织轻柔地分离、移动和定位。该产品主要作为手术垫运用于白内障手术，起到临时支撑手术空间的作用，避免了眼部组织受到手术器械的损伤。

　　此次上海景峰获得医疗器械生产行政许可,意味着该公司有资格生产“医用透明质酸钠凝胶”产品，并正式启动产品上市销售。

　　景峰医药表示，上述医疗器械生产行政许可的取得，有利于丰富公司的产品种类，更好地满足市场需求，短期内对公司的经营业绩影响较小。

本文由广州佳誉医疗器械有限公司/佛山浩扬医疗器械有限公司联合编辑