7月1日，国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布关于《柠檬酸消毒液注册申报技术审查指导原则（征求意见稿）》征求意见的通知。全文如下。

关于《柠檬酸消毒液注册申报技术审查指导原则（征求意见稿）》征求意见的通知

　　各有关单位：

　　我中心结合境内、境外医疗器械注册申报产品的特点及申报现状，在总结技术审评实际情况，并参考相关文献资料的基础上，组织多方面专家共同起草了《柠檬酸消毒液注册申报技术审查指导原则（征求意见稿）》。

　　为了使该指导原则更具有科学性及合理性，即日起在网上公开征求意见。衷心希望相关领域的专家、学者、管理者及从业人员积极参与，提出建设性的意见和建议，推动指导原则的丰富和完善，促进医疗器械研发及技术审评质量和效率的提高。

　　请将反馈意见以电子邮件的形式于2020年8月3日前反馈我中心。

　　联系人：骆庆峰 杨宇希

　　电话：010-8645284086452833

　　电子邮箱：luoqf@cmde.org.cnyangyx@cmde.org.cn

　　通信地址：北京市海淀区气象路50号院1号楼国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心

　　邮编：100081

　　附件：1.柠檬酸消毒液注册申报技术审查指导原则（征求意见稿）（下载）

　　2.《柠檬酸消毒液注册申报技术审查指导原则（征求意见稿）》反馈意见表（下载）

　　国家药品监督管理局

　　医疗器械技术审评中心

　　2020年7月1日

附加：

1.柠檬酸消毒液注册申报技术审查指导原则（征求意见稿）.doc

本文由广州佳誉医疗器械有限公司/佛山浩扬医疗器械有限公司联合编辑