9月22日，国家药品监督管理局生物材料器械安全性评价重点实验室第一届学术委员会第一次会议在济南市召开。国家药品监督管理局科技和国际合作司毛振宾巡视员、山东省药品监督管理局任绍彦副局长、张立军处长参加会议，学术委员会七位委员出席。

　　重点实验室学术委员会主任刘昌胜院士主持了学术委员会会议，实验室主任施燕平做了工作报告，学术委员会委员进行了审议。

学术委员会对实验室取得的成绩和未来的工作规划给予了充分肯定，认为实验室的人才队伍结构合理，学术研究水平高，多项研究领域具有特色，在国内外具有明显的影响力。实验室在生物材料安全性领域的研究工作进展迅速，在该领域科研及标准化等方面形成了明显的优势。学术委员会对实验室研究方向、建设方案、人才队伍建设等给出了宝贵的建议。
重点实验室将围绕医疗器械产业亟需，进一步聚焦工作目标，解决质量评价关键技术，建设新型医疗器械全生命周期质量评价方法，为科学监管以及产业发展提供有力技术支撑。

国家药品监督管理局生物材料器械安全性评价重点实验室是于2019年7月第一批经国家药品监督管理局认定的重点实验室，其依托单位是山东省医疗器械产品质量检验中心。

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