近日，宁夏回族自治区药品监督管理局对在国家医疗器械风险监测中存在升温时间不合格等风险线索的宁夏佑安医疗器械有限公司、宁夏泉水药业有限公司，以及在今年上半年监督检查中被处以行政警告的银川健春医疗器械厂、银川东兴义齿有限公司和被立案调查的浩普（宁夏）张氏回药制药科技有限公司5家医疗器械生产企业进行集体约谈。

　　宁夏回族自治区药品监督管理局在充分听取各企业相关人员针对存在问题、风险隐患的原因分析，以及对整改情况和完成进度的汇报后，要求企业要进一步提高思想认识，深刻领会实施医疗器械生产质量管理规范的意义；加强学习培训，全面提升专业素质能力；深入查漏补缺，落实整改要求；严格规范生产，守法诚信自律；主动召回风险监测不合格产品。

　　宁夏回族自治区药品监督管理局同时指出，将会紧盯5家企业的整改和召回情况，并通过跟踪检查和飞行检查，有效确保问题整改到位。

本文由广州佳誉医疗器械有限公司/佛山浩扬医疗器械有限公司联合编辑