近日，山西省药品监管局采取“双随机”方式，组织对辖区内医疗器械经营企业进行飞行检查。截至目前，共检查医疗器械经营企业30家。

    执法人员在检查中发现，部分医疗器械经营企业存在人员资质不符合要求、擅自变更库房地址、未严格执行采购验收制度、计算机系统不符合要求等问题。对此次飞行检查发现的违法违规问题和线索，该局已移交辖区市级市场监管局，要求市局对涉嫌违法的行为立即立案调查。

    据悉，下一步，山西省药监局将针对飞行检查和日常监督检查中发现的问题，组织开展医疗器械质量安全风险评估，找准医疗器械质量安全风险点，挖掘问题产生的根源，采取切实有效的措施扎实推进无菌和植入类医疗器械专项检查；深入推进医疗器械“清网”行动，严厉打击违法违规行为，切实维护公众用械安全有效。