7月4~6日，江西省药品监管局召开全省医疗器械监管工作推进会暨法规宣贯培训，要求进一步加强无菌和植入性医疗器械监督检查，全面落实企业主体责任。

    会议科学分析了当前医疗器械质量安全面临的形势，深刻剖析医疗器械监管的现状及问题，明确提出江西省医疗器械监管工作重点及要求。

    会上，国家药品监管局医疗器械监管司有关负责人就医疗器械上市后监管法规等内容进行专题授课，并对江西省无菌和植入性医疗器械监管工作进行指导。会议还就如何落实企业主体责任和加强医疗器械监管工作进行了交流研讨。

    江西省无菌和植入性医疗器械生产企业、网络交易服务第三方平台有关负责人，全省医疗器械监管人员200余人参加会议。