近日，湖南省药品监管局召集全省无菌和植入性医疗器械生产企业法定代表人、管理者代表集中学习相关法律法规，国家药品监管局相关人员到现场授课。

    国家药监局相关人员详细解读了《国家药监局综合司关于进一步加强无菌和植入性医疗器械监督检查的通知》，并就无菌和植入性医疗器械产品上市后的监管法规体系、医疗器械生产企业质量管理主体责任和监管要求进行讲解。

    湖南省药监局通报了全省无菌和植入性医疗器械生产企业日常监管基本情况，要求生产企业增强风险意识，落实管理措施，依法组织生产，履行主体责任，确保无菌和植入性医疗器械产品质量安全。