会议要求，各有关单位要建章立制、明确责任，进一步完善药品、医疗器械不良反应（事件）报告和监测管理制度，设立或指定机构，配备专（兼）职人员承担本单位的监测工作；要狠抓落实、采取措施，确保超额提质完成全年目标任务；要做到宣传、培训、措施、奖惩到位，使监测工作成为各级医疗卫生人员的自觉行为，确保公众的用药用械安全。