此次培训，该局结合实际工作剖析了《医疗器械监督管理条例》（以下简称《条例》）、《医疗器械使用质量监督管理办法》及医疗器械不良事件监测相关内容。

　　该局相关负责人说：“新修订的《条例》和配套规章出台后，监管部门和使用单位急需进一步了解和深入掌握有关法规。本次培训参加人员多，涉及面广，是最大规模的一次培训。通过培训，加强医疗器械‘最后一公里’的管理，保障医疗器械使用安全，提升医疗机构的管理水平。”