按照部署，此次集中整治对辖区内所有从事第二类、第三类医疗器械经营的企业进行全覆盖检查。行动分为宣传发动、自查自纠、集中检查、总结提高4个阶段。对医疗器械批发企业的检查重点包括：是否将产品销售给不具有资质的经营企业或使用单位；是否擅自设立库房、变更经营场所和库房地址、超范围经营；是否经营不符合强制性标准、相关技术要求的医疗器械；是否存在经营无合格证明文件、过期、失效、淘汰医疗器械的行为；产品说明书、标签是否合规。

　　此次行动将严格落实属地监管职责，各级监管部门均成立集中整治领导小组，安排专门机构和人员落实监管职责；同时，加强与公安、卫计、工商等部门的沟通协作，合力打击违法经营行为；鼓励公众通过“12331”投诉举报电话，对企业违法行为进行举报，一经查实，按规定给予奖励。