本次专项整治的重点包括：是否取得《医疗器械经营许可证》；是否存在超范围经营行为；经营的产品是否拥有合法的《医疗器械注册证》和《生产许可证》；进口产品的标签标识和说明书是否符合相关规定；产品购进渠道是否合法；索证索票是否齐全；产品购进、验收、维护、验配等记录是否完全；质量管理人员、验配人员是否拥有相关资质并在职在岗；是否建立并执行医疗器械不良事件报告制度。