据了解，此次专项行动，重点检查医疗器械生产企业是否依据《医疗器械生产质量管理规范》建立质量管理体系；质量管理体系是否落实到位；采购、生产、检验、销售记录是否齐全；检验仪器和设备、产品检验等环节是否符合标准。全面排查生产环节的质量风险和安全隐患，规范生产行为，着力解决当前存在的问题，依法查处违法违规行为，提高医疗器械质量安全保障水平。此次集中检查，将依法查处违法违规行为，捣毁一批非法生产“黑窝点”，曝光一批违法企业。该局将组成督导检查小组不定期对各区、县（市）局、开发区分局所辖的生产企业检查情况进行督导，对各区、县（市）局、开发区分局的检查情况汇总、评价，并将结果列入医疗器械监管工作年终考评。