该局就推进生产企业实施《医疗器械生产质量管理规范》进行了动员部署，要求第二类医疗器械生产企业要提前谋划、制定计划、排定进程，最迟在2017年6月30日前完成GMP规范的全面实施。同时，该局将进一步强化以问题为导向，开展医疗器械生产、经营、使用环节的集中整治，将陆续开展无菌与植入性医疗器械、常用耗材类产品、体外诊断试剂、装饰性彩色平光隐形眼镜、定制式义齿、避孕套等产品集中整治行动，保持高压整治态势，严惩违法违规行为。