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新闻中心
江苏省宿迁市局三项措施做好第一类医疗器械产品备案工作
Time：2016-1-29 10:12:43 Author：admin
一是严格材料审查。实行材料双人审核制，加强对产品技术要求、检验能力、产品标签说明书等技术标准的审查，确保企业按照要求一次性补正材料。
二是严格分类界定。及时收集查阅国家及省局发布的分类目录和界定内容，对于存在疑问或把握不准的，及时进行内部讨论，必要时请教省局，确保产品分类的界定准确。
三是严格办理时限。在备案审查工作中尽量缩短办事时限,为企业开通绿色通道，积极开展延时服务，加班加点做好报批资料的及时流转,提升服务效率。
