此次检查主要涉及一次性无菌器械、人工晶体、骨板、骨钉等植（介）入医疗器械，检查内容包括购进渠道、购进验收记录等。执法人员还重点了解了3种情况：对植入性医疗器械，是否建立并保存可追溯的使用记录；对使用过的一次性无菌医疗器械，是否按规定销毁并留存相关记录；是否使用无产品注册证书、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械。