一是加强培训。组织经营企业、使用单位人员开展法律法规培训，参训人员约400余人次，强化了守法经营意识。

    二是指导有力。上门服务，指导经营者审查并留存供货单位的资质、无菌和植入性医疗器械产品注册证、合格证、销售人员身份证明材料、购销合同、质量保证协议等，有效地保障了来源可追、去向可查。

    三是强化监管。印发了《无菌和植入性医疗器械监督检查工作实施方案》，明确了检查对象、重点及要求，做到检查工作痕迹化，“谁检查、谁签字、谁负责”，落实监管责任；全年检查经营使用单位615户，责令整改89户，书面警告19户，立案查处违法行为3件，结案1件，罚款2万元。